Maggiori tutele per le persone affette da fibromialgia e risposte concrete alle richieste avanzate negli ultimi anni. Sono i temi al centro dell’udienza concessa oggi, giovedì 12 novembre, dai Capitani Reggenti di San Marino, Gerardo Giovagnoli e William Casali, al Consiglio Direttivo dell’associazione “La Fibromialgia a San Marino”.
L’incontro, richiesto dall’associazione, ha permesso di portare all’attenzione dei Capi di Stato le difficoltà quotidiane affrontate dai pazienti e le questioni ancora aperte sul piano del riconoscimento della patologia e delle relative forme di tutela.
Secondo quanto riferito dall’associazione, nonostante i progressi compiuti a livello normativo, restano diversi problemi irrisolti, per i quali vengono sollecitati interventi efficaci e una maggiore attenzione alle esigenze delle persone che convivono con la malattia.
Nel corso dell’udienza, il direttivo ha illustrato le principali criticità, riscontrando, come sottolineato nel comunicato, sensibilità e disponibilità all’ascolto da parte della Reggenza.
Particolarmente rilevante, secondo l’associazione, è stato l’impegno manifestato dai Capitani Reggenti a farsi portavoce delle richieste nelle sedi istituzionali competenti, affinché le necessità dei pazienti possano essere affrontate.
A commentare l’esito dell’incontro è la presidente Martina Bianchi, che ringrazia i Capi di Stato per l’attenzione dimostrata.
“Abbiamo percepito una sincera sensibilità e una concreta attenzione da parte dell’Eccellentissima Reggenza, e per questo desideriamo esprimere il nostro più sentito ringraziamento – dichiara la presidente Martina Bianchi –.
Il nostro auspicio è che questo incontro possa contribuire a dare nuovo impulso a un percorso istituzionale che deve tradursi in risultati tangibili. Le persone affette da fibromialgia non chiedono privilegi, ma il pieno riconoscimento delle proprie necessità, tutele adeguate e la possibilità di affrontare la malattia con dignità.
Siamo pronti a collaborare con tutte le istituzioni affinché dalle parole si possa finalmente passare ai fatti”.
L’associazione conferma inoltre la propria disponibilità al confronto con tutte le forze politiche e le istituzioni sammarinesi, chiedendo che le questioni legate alla salute e ai diritti dei pazienti vengano affrontate indipendentemente dalle appartenenze politiche.
“Il tempo dell’attesa non può diventare una condizione permanente per chi già affronta quotidianamente le difficoltà della malattia”, si legge nel comunicato.
“La Fibromialgia a San Marino” continuerà a monitorare gli sviluppi del percorso istituzionale e legislativo, mantenendo informati i pazienti e la cittadinanza sulle eventuali novità.
L’associazione auspica che l’udienza possa favorire l’adozione di provvedimenti capaci di migliorare concretamente la qualità della vita delle persone interessate.
“Perché il diritto alla salute, alla dignità e a una tutela adeguata non può più attendere“, conclude il comunicato.
